激發(fā)源頭創(chuàng)新， 突破“不可成藥”邊界
突破不可成藥邊界，探索新藍(lán)海
2022不可成藥領(lǐng)導(dǎo)者論壇將邀請300多名來自國內(nèi)外“不可成藥“領(lǐng)域的專家、學(xué)者和投資機(jī)構(gòu)
共同探討行業(yè)最新發(fā)展動態(tài)，研究進(jìn)展和技術(shù)創(chuàng)新，助力不可成藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)新突破。
泓博醫(yī)藥誠摯地邀請您蒞臨展位
一同分享最新技術(shù)和洞見
展位號：B2
期待11月蘇州與您相見！
“不可成藥”背景
目前，全球有85%的疾病靶點(diǎn)被認(rèn)為是“不可成藥“，癌癥和自身免疫性疾病等復(fù)雜疾病的藥物研發(fā)仍面臨巨大障礙。近年來，隨著AI技術(shù)的高速發(fā)展，蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測、藥物分子設(shè)計(jì)、DNA編碼等技術(shù)在不可成藥靶點(diǎn)上的持續(xù)探索，攻克不可成藥靶點(diǎn)已初見曙光。據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫 顯示，目前全球共有49 款KRAS G12C 抑制劑在研，處于臨床階段的有20 款。國內(nèi)共有15 款在研產(chǎn)品，其中已有14 款進(jìn)入臨床階段。全球首個(gè)靶向KRAS基因突變的藥物Sotorasib于2021年5月在美 國獲批上市。于此同時(shí)，不同于傳統(tǒng)小分子藥物的占有性驅(qū)動，靶向蛋白降解技術(shù)（TPD）在歷經(jīng)20多年的發(fā)展之后，也逐漸成為不可成藥研發(fā)領(lǐng)域的新熱點(diǎn) ，有望突破不可成藥和耐藥性的難題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年5月5日，中國在研的蛋白降解藥物共有43款，包括10款臨床階段藥物和33款臨床前階段藥物。
ULF2022 “不可成藥”議程
